México, 9 Abr (Notimex).- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés), aprobó medicamento genérico de Proventil HFA para el tratamiento o prevención de broncoespasmos en pacientes de cuatro años.
De acuerdo con el Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre, los broncoespasmos ocurren cuando los músculos que rodean las vías respiratorias se hinchan y endurecen, apretando las vías respiratorias haciéndolas más estrechas.
El medicamento genérico de Proventil HFA (sulfato de albuterol) inhalador de dosis medida, 90 mcg/Inhalación, tiene como efectos secundarios rinitis, nauseas, vómito, frecuencia cardíaca rápida, temblor y nerviosismo.
En marzo de 2020, la FDA emitió un borrador revisado de una guía de productos específicos para los propuestos inhaladores de dosis medida de sulfato de albuterol genéricos, incluyendo los productos farmacéuticos que hacen referencia a Proventil HFA.
La FDA otorgó la aprobación de este aerosol de inhalación de sulfato de albuterol genérico a Cipla Limited farmacéutica en India.
