La diputada del PRI propone reformas a diversas disposiciones de la Ley Federal de Protección a la Propiedad Industrial y a la Ley General de Salud
Palacio Legislativo, 05-08-2020 (Notilegis).- La diputada Soraya Pérez Munguía (PRI) propuso reformas a diversas disposiciones de la Ley Federal de Protección a la Propiedad Industrial y a la Ley General de Salud, para garantizar un justo equilibrio entre la protección de la innovación, y el acceso a la salud y a los medicamentos de bajo costo.
Mediante un comunicado, informó que con ese objetivo presentó una iniciativa. “Se trata de que el otorgamiento de registro sanitario de medicamentos genéricos, de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), lo elabore semestralmente con un listado de medicamentos de referencia de acuerdo con su fecha de autorización que deberá remitir al Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial.
Con base en el cual, agregó, este Instituto verificará la existencia y vigencia de una patente de principio activo del medicamento, teniendo en consideración, únicamente la fecha de autorización sanitaria, descontando aquellas patentes otorgadas con posterioridad a esa fecha.
“No se podrá negar la autorización sanitaria para comercializar medicamentos alópatas genéricos, cuando únicamente continúen vigentes patentes sobre variaciones de composición, de uso y nuevos o segundos usos”, señaló.
La legisladora por el estado de Tabasco recordó que, a finales de junio, se aprobó un paquete de reformas secundarias que armonizan nuestro marco jurídico con las disposiciones del Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC).
Entre ellas, agregó una nueva Ley Federal de Protección a la Propiedad Industrial (LFPPI), la que aún conserva aspectos riesgosos en materia de protección a la salud, mismos que deben ser corregidos, porque vulneran lo establecido en el protocolo modificatorio del T-MEC.
“El primero de estos riesgos es el posible retraso en el otorgamiento de registros sanitarios por parte de la Cofepris, a medicamentos genéricos a través del sistema de vinculación establecido en el artículo 162 de la Ley”, apuntó.
Pérez Munguía explicó que los medicamentos que son registrados por primera vez deben dar cumplimiento a lo establecido en el artículo 167-bis del Reglamento de Insumos para la Salud, y al momento de solicitar este registro se tiene que expresar si se es titular de una patente.
“Por lo que, en su caso, esa patente es la única que estará ligada a un medicamento de referencia, sin importar si pudieran existir otras patentes derivadas, secundarias o periféricas”.
Dijo que es necesario plantear una reforma a la redacción del artículo 167 Bis, en aras de acotar y transparentar el tipo de patentes que pueden ser objetos de vinculación.
Es decir, añadió, aquellas que deben ser observadas durante el procedimiento de registro de medicamentos genéricos ante la Cofepris; ya que, de lo contrario, se le restaría transparencia y seguridad jurídica al sistema, provocando abusos y bloqueos injustificados a registros de medicamentos genéricos.
“Se debe garantizar un equilibrio justo entre la protección de la innovación, y el acceso a la salud y a los medicamentos de bajo costo, a través de diversas reformas de la nueva Ley Federal de Protección a la Propiedad Industrial y a la Ley General de Salud”, concluyó.
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