MADRID, 1 feb (Reuters) – La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informó el martes de que ha autorizado a la empresa farmacéutica Hipra a realizar ensayos de fase III de su vacuna de COVID-19, en fase de desarrollo.
La fase III es la última ronda de pruebas antes de solicitar la autorización para comercializar un medicamento.
Hipra comenzó los ensayos de fase II en noviembre, en los que se probó la vacuna en 1.000 voluntarios en diez hospitales de España.
Hipra ha dicho en su página web que prevé poder producir 600 millones de dosis en 2022 y duplicar esa cifra al año siguiente.
