Una terapia génica prometedora para bebés con trastornos genéticos de inmunodeficiencia
2023-10-27
Redacción Ciencia, 27 oct (EFE).- Una investigación puntera en terapia génica, basada en el sistema de edición genética CRISPR-Cas9, permite insertar genes con precisión, lo que ofrece esperanzas para muchos trastornos genéticos como la inmunodeficiencia combinada grave (IDCG), que afecta a los lactantes. La investigación, cuyos detalles se publican esteSeguir leyendo
