17 nov (Reuters) – Es probable que el organismo regulador de los medicamentos en Europa dé a conocer su opinión sobre el uso de la vacuna de COVID-19 de Pfizer y BioNTech en niños de entre cinco y once años en torno al miércoles de la semana que viene, según informó el Ministerio de Sanidad austriaco.
“Estamos esperando más información de la EMA (siglas en inglés de la Agencia Europea de Medicamentos) sobre este asunto alrededor del 24 de noviembre”, dijo el Ministerio de Sanidad en un comunicado.
La EMA, que comenzó a evaluar la reducción del límite inferior de edad para la vacuna a cinco años a mediados de octubre, no respondió inmediatamente a una solicitud de comentarios.
La vacuna de dos inyecciones, basada en una nueva tecnología de ARN mensajero, ha demostrado inducir una fuerte respuesta inmunitaria en niños de cinco a once años en un ensayo clínico con 2.268 participantes.
Estados Unidos empezó a distribuir la vacuna a niños de hasta cinco años el 3 de noviembre.
Si bien los niños son mucho menos susceptibles de contraer el COVID-19, pueden contagiar el coronavirus a otras personas, por ejemplo a las que tienen más riesgo de padecer una enfermedad grave.
Una revisión similar de la vacuna rival de Moderna está en curso y la EMA dijo la semana pasada que espera decidir en unos dos meses sobre el uso de la inyección de Moderna en niños de seis a 11 años.
