FDA autoriza PrecivityAD2 para evaluar Alzheimer con una muestra de sangre
2026-08-23
La prueba mide biomarcadores relacionados con placas amiloides y ofrece una alternativa menos invasiva a estudios de líquido cefalorraquídeo Notipress.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la comercialización de PrecivityAD2, un análisis de sangre destinado a apoyar la evaluación de pacientes con síntomas cognitivos y detectarContinue Reading
